糖尿病視網膜病變(DR)大鼠模型

Rat Model for Diabetic Retinopathy (DR)

DRP

  • 編號DSI841Ra01
  • 物種Rattus norvegicus (Rat,大鼠) 相同的名稱,不同的物種。
  • 原型物種
  • 來源鏈脲佐菌素(STZ)導致糖尿病,并誘導視網膜病變
  • 模式動物品系SPF 級SD大鼠,雄性,8 周
  • 實驗分組實驗分六組:正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個劑量組
  • 實驗周期8~10 weeks
  • 建模方法適應性飼養1周后進行建模。糖尿病組建模前禁食16h,稱重空腹體重,尾靜脈取血測定血糖濃度,一次性腹腔注射鏈脲佐菌素STZ(65mg/kg),72h、96h、120h后應用穩步血糖測定儀檢測隨機血糖,測定體重,觀察一般情況如體型及毛發顏色變化。每組取尾靜脈血測量血糖,連續3次血糖≥16.7mmol/L,并出現典型的“三多一少”癥狀者,即可確定為糖尿病小鼠。
    健康對照組將STZ改為等體積生理鹽水,其它步驟相同。

    取材:造模后6周處死,取左眼及右眼視網膜。
    制備視網膜消化鋪片:大鼠麻醉后斷頭處死,取眼球,4%多聚甲醛固定24~48h,自睫狀體后部近鋸齒緣剪開鞏膜,去掉眼晶狀體和玻璃體,將眼后段平均分成3份, 在水中輕輕漂取視網膜;清水漂洗2~3h。將視網膜放人用3%胰蛋白酶消化溶液中,在37°C恒溫箱中孵育2~3h,將視網膜輕輕移人蒸餾水中,輕輕吹打,使殘余的視網膜神經成分及內界膜完全脫去,剩下一層透明的視網膜血管網,移到載坡片上盡量鋪平,自然干燥。
  • 應用用于研究糖尿病視網膜病變的發生過程和治療藥物
  • 下載 英文說明書   中文說明書
  • 規格 每例
  • 價格 暫無報價
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  • 糖尿病視網膜病變(DR)大鼠模型 產品包裝(模擬)
  • 糖尿病視網膜病變(DR)大鼠模型 產品包裝(模擬)
  • 糖尿病視網膜病變(DR)大鼠模型 Fig. ADP staining of Retinal blood vessel
  • 糖尿病視網膜病變(DR)大鼠模型 Fig. HE staining of the Retinal
  • Certificate 通過ISO 9001、ISO 13485質量體系認證

模型評價

天天酷跑未来少年穿越日 www.mncds.icu 1.視網膜血管染色
將模型小鼠與對照組健康小鼠頸椎脫臼處死,迅速摘取眼球,眼球置于PBS中小心、快速地將視網膜分離出來,以視乳頭為中心做個放射狀切開,將視網膜平鋪鋪片,進行ADP酶血管染色。
對照組視網膜血管自視盤發出,向四周呈放射狀均勻分布,管徑較粗,分支良好,能分辨出深淺兩層血管網。
模型組視網膜中央血管見無灌注區,血管減少,毛細血管喪失。

組織病理學

2.視網膜HE染色
將模型小鼠與對照組健康小鼠頸椎脫臼處死,迅速摘取眼球,4%多聚甲醛固定。完成固定后,流水沖洗,于距齒緣后0.5mm處剪開眼球壁,小心地去除角膜、眼前節和玻璃體,切取視網膜組織,制備石蠟切片;進行HE染色。
3.視網膜消化鋪片的免疫組織化學檢測;
在制備視網膜鋪片后,進行IHC檢測。
4.QPCR檢測:PI3K、Akt-1 mRNA水平
5.WB定性檢測:PTEN、BAD;

標志因子水平

統計學分析

應用SPSS軟件進行統計分析,計量資料以均數±標準差(x ±s)表示,采用t檢驗,組間比較采用單因素方差分析,P<0.05表示有顯

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